A través d’aquesta iniciativa, que compta amb la col·laboració de Novartis, la Creu Roja pretén proporcionar informació pràctica a col·lectius migrants sobre diferents patologies com la malaltia de cèl·lules falciforme, COVID-19, el VIH o la tuberculosi.
◼ Durant les sessions s’ha ofert informació pràctica, materials i recursos per ajudar als participants a conèixer les vies de transmissió d’aquestes patologies i saber com identificar-les fàcilment.
◼La malaltia de cèl·lules falciforme, també coneguda com a anèmia falciforme o drepanocitosi, és una afecció rara a Espanya, però suposa un dels trastorns genètics de la sang més freqüents al món1, 2.
◼ El taller educatiu forma part d’un acord de col·laboració entre Creu Roja i Novartis per millorar la gestió de la salut individual en col·lectius immigrants a través del qual se celebraran més de 140 tallers a diferents províncies espanyoles
Creu Roja, amb la col·laboració de Novartis, ha realitzat 5 tallers a la demarcació de Tarragona per millorar la gestió de la salut individual i el benestar físic, psíquic i social de col·lectius migrants. Sota el nom ‘Vies de transmissió, simptomatologia i línies d’acció en anèmia falciforme, hepatitis C, tuberculosi, VIH i COVID- 19’, les sessions s’han celebrat amb l’objectiu d’impulsar el coneixement sobre aquestes malalties hereditàries i infeccioses de baixa prevalença, i proporcionar eines de suport per ajudar a identificar fàcilment la simptomatologia i saber com actuar en cada cas.
Carmen Martín, directora de Salut de Creu Roja, ha assenyalat que se senten “molt satisfets de la gran acollida d’aquesta iniciativa, amb la qual volem contribuir a millorar la salut de les persones migrants i refugiades, que tenen més probabilitats de patir aquestes malalties hereditàries i infeccioses. A través dels tallers pretenem ajudar a accedir a un diagnòstic precoç, reduir les manifestacions de les patologies i tractar les conseqüències que puguin ocasionar en la seva qualitat de vida i al seu entorn”.
José Marcilla, director general de Novartis Oncology, afirma que “a Novartis tenim un compromís que va més enllà de la medicina. Estem treballant per posar a disposició dels pacients els millors tractaments, però també volem contribuir a millorar la qualitat de vida i l’accés als serveis sociosanitaris. Amb aquesta iniciativa volem donar suport als col·lectius vulnerables i aquells que es veuen afectats per malalties de baixa incidència per superar les barreres socials i culturals a l’hora de gestionar la salut”.
Millorar la gestió de la salut en els col·lectius migrants a Tarragona
Els tallers han comptat amb la participació de 57 persones a la demarcació de Tarragona, la majoria originàries de països de l’Àfrica subsahariana i el Magrib, on hi ha una alta
prevalença d’aquestes afeccions. L’activitat ha tingut molt bona acollida, essent una de les províncies catalanes amb més participants.
Concretament, la malaltia de cèl·lules falciforme (ECF), també coneguda com a anèmia falciforme, és una afecció rara a Espanya, tanmateix suposa un dels trastorns genètics de la sang més freqüents al món1, 2 i afecta, principalment, persones d’origen africà, però també persones amb ascendència mediterrània de l’Orient Mitjà, caucàsica, índia, hispana i nativa americana, entre d’altres.
L’ECF és causada per una alteració genètica en un dels gens necessaris per produir l’hemoglobina, proteïna responsable de transportar l’oxigen a l’organisme. Això fa que els glòbuls vermells es deformin fins adquirir aparença de falç, la qual cosa entorpeix la circulació sanguínia i causa obstruccions vasculars, podent generar crisis vasooclusives o de dolor intensos i impredictibles. A Espanya es diagnostica de forma primerenca gràcies a la prova del taló que es fa a tots els nadons, i que permet detectar si n’és portador sa del gen falciforme i determinar així la necessitat d’un assessorament genètic3.
Aquests tallers formen part de l’acord de col·laboració entre Creu Roja Espanyola i Novartis per millorar la salut de col·lectius migrants i fomentar que les persones afectades per aquestes malalties accedeixin a una atenció sociosanitària de manera primerenca i continuada. En el marc del conveni, les dues entitats han posat a disposició dels usuaris la web www.anemiafalciforme.es, disponible en diversos idiomes, per oferir informació sobre la patologia.
Vídeo de la campanya sobre l’anèmia falciforme:
Afegir comentari